Цистамина гидрохлорид РС1 (Cystamine)(диаминодиэтилсульфид) — радиопротектор быстрого действия из группы серо-содержащих препаратов. Выпускается в таблетках. Входит в состав аптечки индивидуальной (АИ2). Два пластмассовых пенала по 6 таблеток цистамина.
Обладает профилактическим эффектом при поражениях ионизирующим излучением. Фактор уменьшения дозы (ФУД) — показатель, характеризующий степень снижения биологического действия радиации — при приеме РС-1 составляет 1,6.
Ионизирующие излучения получили свое название ввиду способности вызывать ионизацию атомов и молекул облучаемого вещества. При прохождении через вещество ионизирующее излучение способствует отрыву электронов от атомов и молекул, благодаря чему возникают ионные пары: положительно заряженный остаток атома и молекулы и отрицательно заряженный электрон. Процессы ионизации атомов и молекул неживого вещества и живой ткани не различаются.
Прямое и косвенное воздействие излучений на биологически важные молекулы ведет к обширным биологическим изменениям в облученном организме. Наиболее существенные повреждения клетки возникают в ядре, основной молекулой которого является ДНК. Нарушения ДНК могут вести к атипическому течению клеточного деления и появлению хромосомных аберраций. Радиозащитное действие серосодержащих веществ, в том числе цистамина , реализуется благодаря их взаимодействию с рецепторами радиочувствительных клеток.
При угрозе облучения, по сигналу «Радиационная опасность» или перед входом на территорию с повышенным уровнем радиации за 35-40 минут выпить 6 таблеток, запив водой. Защитный эффект сохраняется 5-6 часов. Принимать при угрозе бактериологического заражения или самом заражении (еще до установления вида возбудителя). Разовая доза — 6 таблеток одномоментно, запивая водой. Повторный прием такой же дозы через 6 часов. Детям до 8 лет на один прием 1 таблетка, 8-15 лет — 2,5 таблетки.
Это токсичный препарат. При передозировке может привести к смертельному исходу, особенно при высокой температуре воздуха.
Механизм действия сероазотсодержащих радиопротекторов:
1. непосредственно воздействуют на возбужденные молекулы биосубстрата, в момент воздействия ИИ и нормализуют их физическое состояние путем восстановления электронного слоя;
2. временно, обратимо угнетают активные молекулы биосубстрата «защищая» их от поражения;
3. инактивируют образующиеся жирокислотные радикалы на стадии образования гидроперекисей, чем блокируют цепные реакции и существенно снижают количество радиотоксинов в лимфе;
4. связывают двухвалентные металлы – катализаторы окисления, что способствует обрыву реакций перекисного окисления;
5. усиливают дренажно-детоксицирующую функцию лимфатической системы, что проявляется в увеличении лимфовыделения.
